Empuje lingual infantil retenido
Todos los procedimientos realizados en los estudios con participantes humanos se ajustaron a las normas éticas del comité de investigación institucional y nacional y a la declaración de Helsinki de 1964 y sus enmiendas posteriores o normas éticas comparables.
Eur Arch Otorhinolaryngol 277, 2501-2511 (2020). https://doi.org/10.1007/s00405-020-05994-wDownload citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
La eficacia de la terapia miofuncional en pacientes con deglución atípica
La Terapia Miofuncional está especializada en evaluar y tratar los Trastornos Miofuncionales Orofaciales (TMO). “El trastorno miofuncional orofacial incluye la disfunción de los labios, la mandíbula, la lengua y/o la orofaringe que interfiere con el crecimiento normal, el desarrollo o la función de otras estructuras orales, la consecuencia de una secuencia de eventos o la falta de intervención en períodos críticos, que resultan en la maloclusión y el desarrollo facial subóptimo” (D’Onofrio, 2019).
Los DMO pueden coocurrir con las desarticulaciones del habla, por lo que no se consideran un trastorno del desarrollo. Son el resultado de una mala colocación oral y un desarrollo muscular oral inapropiado” (Billings et al., 2018).
CAVIDAD ORAL: La mala salud oral y dental se ha atribuido al TOTS (Fernando, 1998, Hazelbaker 2010) debido a la incapacidad de la lengua para elevar, retraer, protruir, circular y lateralizar para limpiar los alimentos de la cavidad oral. El mal control de la saliva es otro aspecto de estos niños y adultos. También se han observado diferencias ortodónticas en los niños con tejido oral anclado.
Qué es la deglución atípica
El tratamiento miofuncional (MFT) es una terapia convencional en el tratamiento de enfermedades orales como la deglución atípica (DA). Se realizaron análisis funcionales (análisis electromiográfico de superficie estandarizado-ssEMG) y clínicos (protocolo de “evaluación muscular orofacial con puntuación”-OMES) para detectar los efectos del MFT (sesión de 10 semanas) en un grupo de pacientes con EA.
Se realizó el ssEMG para analizar la actividad de los músculos masetero (MM), temporal (TA) y submental (SM) antes (T1) y después (T2) de la MFT en un grupo de 15 pacientes. El OMES se completó en los mismos puntos temporales. Se llevó a cabo una prueba de Student para detectar diferencias entre T1 y T2 para los datos de ssEMG, y se utilizó una prueba de RANK con signo para los de OMES. Se realizó una prueba de varianza ANOVA de una vía para detectar cualquier diferencia entre los distintos pares de músculos en cada punto de tiempo.
Después de la MFT, los pacientes mostraron una menor duración de todo el acto de deglución (p < 0,0001) y una mayor intensidad de la actividad del SM (p < 0,01) que en T1. En T2 los músculos masticatorios mostraron valores más bajos para el índice de activación (ANOVA, p < .0001) y para la posición de la espiga (ANOVA, p < .01) que el SM. El protocolo OMES mostró un aumento significativo para la puntuación total de la evaluación (p < 0,01), la apariencia-postura (p < 0,01) y las funciones (p < 0,001).
Terapia miofuncional deglucion atipica 2022
aDepartamento de Ciencias Clínicas y Salud Comunitaria, Universidad de Milán, Milán, ItaliabIRCCS Multimedica, Ospedale San Giuseppe, Milán, ItaliacDepartamento de Ciencias Biomédicas y Clínicas, Hospital L. Sacco, Universidad de Milán, Milán, Italia
Dosificación del fármaco: Los autores y el editor han hecho todo lo posible para garantizar que la selección y la dosificación de los fármacos expuestos en este texto estén de acuerdo con las recomendaciones y la práctica actuales en el momento de la publicación. Sin embargo, en vista de la investigación en curso, los cambios en las regulaciones gubernamentales y el flujo constante de información relacionada con la terapia y las reacciones a los medicamentos, se insta al lector a revisar el prospecto de cada medicamento para ver si hay cambios en las indicaciones y la dosificación y si se añaden advertencias y precauciones. Esto es especialmente importante cuando el agente recomendado es un medicamento nuevo y/o de uso poco frecuente.
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