Vle calc
Se investigaron los equilibrios líquido-líquido experimentales de los sistemas agua-etanol-1-nonanol y agua-etanol-1-decanol a 303,16± 0,20 K. La fiabilidad de los datos experimentales de la línea de unión se comprobó mediante los gráficos de Othmer-Tobias y Hand. Se evaluaron los coeficientes de distribución (Di) y los factores de separación (S) para la región de inmiscibilidad. Se concluye que los disolventes con alto punto de ebullición, el 1-nonanol y el 1-decanol, son agentes de separación adecuados para soluciones acuosas de alcohol etílico diluidas.
Resumen – Se investigaron los equilibrios líquido-líquido experimentales de los sistemas agua-etanol-1-nonanol y agua-etanol-1-decanol a 303,16± 0,20 K. La fiabilidad de los datos experimentales de la línea de unión se comprobó mediante el uso de los gráficos de Othmer-Tobias y Hand. Se evaluaron los coeficientes de distribución (Di) y los factores de separación (S) para la región de inmiscibilidad. Se concluye que los disolventes con alto punto de ebullición, el 1-nonanol y el 1-decanol, son agentes de separación adecuados para las soluciones acuosas de alcohol etílico diluidas.
Ácido acético agua vle
Consideremos una mezcla binaria de etanol y agua. Los datos del equilibrio vapor-líquido (VLE) pueden calcularse utilizando la ley de Raoult modificada: donde es la presión de vapor, es la presión total, y son las fracciones molares en fase líquida y vapor del componente ligero (es decir, el etanol) cuando , y finalmente, es el coeficiente de actividad. Se puede variar la presión a cualquier valor entre y (es decir, de baja a moderada presión para que se cumpla la hipótesis de la fase gaseosa ideal). Puede elegir entre cinco modelos de coeficiente de actividad (es decir, van Laar, NRTL, Wilson, Margules o UNIQUAC). La demostración traza el diagrama de equilibrio vapor-líquido isobárico, así como la curva de equilibrio. Puede comprobar que todos los modelos utilizados para predecir los coeficientes de actividad dan resultados similares (es decir, un mínimo de ebullición o un azeótropo positivo a ).
Punto de ebullición de la mezcla de agua y etanol
Martínez, E., Giulietti, M., Uematsu, M., Derenzo, S. & Almeida e Silva, J. (2011). Equilibrio sólido-líquido de la xilosa en agua y mezcla de etanol y agua. Chemical Product and Process Modeling, 6(1). https://doi.org/10.2202/1934-2659.1529
Martínez, E., Giulietti, M., Uematsu, M., Derenzo, S. y Almeida e Silva, J. (2011) Solid-Liquid Equilibrium of Xylose in Water and Ethanol/Water Mixture. Chemical Product and Process Modeling, Vol. 6 (Issue 1). https://doi.org/10.2202/1934-2659.1529
Martínez E, Giulietti M, Uematsu M, Derenzo S, Almeida e Silva J. Solid-Liquid Equilibrium of Xylose in Water and Ethanol/Water Mixture. Chemical Product and Process Modeling. 2011;6(1). https://doi.org/10.2202/1934-2659.1529
Banco de datos de Dortmund datos de equilibrio de líquido de vapor
La destilación por adsorción es un nuevo proceso para separar mezclas de líquidos en una columna de destilación empaquetada. Depende de la utilización de material de relleno activo en lugar de material de relleno inerte en una columna de destilación empaquetada. El material de relleno activo puede afectar a las fuerzas intermoleculares entre los componentes del sistema y, por tanto, alterar su equilibrio vapor-líquido (VLE). Se estudió el VLE del sistema etanol-agua a 1 atm utilizando un alambique de circulación en ausencia y en presencia de diferentes cantidades de tamices moleculares de 4 {angstrom}. Los resultados obtenidos mostraron que la EVL del sistema se alteró en presencia de los tamices moleculares, se eliminó el punto azeotrópico del sistema (a 89.7 mol% de etanol en el caso normal) y se logró una separación considerable para una mezcla de composición azeotrópica, y la alteración en la EVL de una mezcla binaria dada es una función del tamaño de los poros y la cantidad de los tamices moleculares.
abstractNote = {La destilación aditiva es un nuevo proceso para separar mezclas líquidas en una columna de destilación empaquetada. Depende del uso de material de empaque activo en lugar de material de empaque inerte en una columna de destilación empacada. El material de relleno activo puede afectar a las fuerzas intermoleculares entre los componentes del sistema y, por tanto, alterar su equilibrio vapor-líquido (VLE). Se estudió el VLE del sistema etanol-agua a 1 atm utilizando un alambique de circulación en ausencia y en presencia de diferentes cantidades de tamices moleculares de 4 {angstrom}. Los resultados obtenidos mostraron que la EVL del sistema se alteraba en presencia de los tamices moleculares, se eliminaba el punto azeotrópico del sistema (a 89,7 mol% de etanol en el caso normal) y se conseguía una separación considerable para una mezcla de composición azeotrópica, y la alteración de la EVL de una determinada mezcla binaria es función del tamaño de los poros y de la cantidad de los tamices moleculares,}